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遗传性肾炎怎么确诊

发病时间:不清楚

病情描述:遗传性肾炎怎么确诊

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医生回答

遗传性肾炎一般可以通过家族遗传史、患者的症状体征、尿常规检查、肾功能检查、基因检测方法进行确诊。

1、家族遗传史

遗传性肾炎是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变所引起的,如果患者的父母或者其他直系亲属患有遗传性肾炎,那么患者患有遗传性肾炎的概率会比较高。

2、患者的症状体征

遗传性肾炎的患者可能会出现血尿、蛋白尿、水肿、腰痛等症状,部分患者还可能会出现发热、全身乏力等症状。如果患者出现上述症状,则可能是患有遗传性肾炎。

3、尿常规检查

遗传性肾炎的患者在进行尿常规检查时,可能会出现尿蛋白、红细胞、白细胞等指标升高的情况。

4、肾功能检查

遗传性肾炎的患者进行肾功能检查时,可能会出现血尿素氮、肌酐等指标升高的情况。

5、基因检测

基因检测是一种通过血液、体液等方式,对基因进行检测的一种方法,可以通过分析基因突变的类型,判断疾病的发生原因,可以作为诊断遗传性肾炎的一种辅助检查手段。

另外,建议患者及时就医,可以在医生指导下使用布美他尼、螺内酯等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,通过药物治疗效果不佳,可以通过肾移植的方式进行治疗。建议患者及时就医,可以通过基因检测的方式明确诊断,根据结果进行针对性治疗。

2022-05-01 11:58 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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