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无脑儿是不是多基因遗传病

发病时间:不清楚

病情描述:无脑儿是不是多基因遗传病

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医生回答

无脑儿是一种多基因遗传病。
无脑畸形涉及多个基因参与胚胎发育过程中的调控,这些基因在特定时间点表达异常可能导致神经管闭合失败。
虽然无脑儿通常与遗传有关,但并非所有病例都是如此。还可能是由于孕妇体内缺乏叶酸导致神经管未完全闭合所致。
建议计划怀孕的女性提前3个月开始服用叶酸,并在整个孕期持续使用以降低胎儿神经管缺陷的风险。另外,对于有家族史或既往生育过无脑儿者,应考虑进行遗传咨询。
2024-02-02 05:24 举报

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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