克拉伯病携带者通常不会发病，但存在一定的可能性。
克拉伯病是由于基因突变引起的遗传性疾病，其致病基因遵循显性遗传模式。携带一个异常基因的个体在未表达异常基因的情况下，不会出现临床症状。但在特定条件下，如存在其他风险因素或共存的基因变异时，可能会增加发病的风险。
虽然大部分克拉伯病携带者不会发病，但不排除有极少数患者会出现轻微的症状，如运动障碍、认知功能下降等。
对于克拉伯病的携带者，建议定期监测病情变化，以早期发现和干预可能存在的症状。同时，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，有助于降低发病风险。
2024-02-01 16:13 举报
