先天性乳糖酶缺乏症一般是指乳糖不耐受，可以通过宝宝的临床症状、家族史、相关检查等方式判断宝宝乳糖不耐受是否是先天性。
1、临床症状
先天性乳糖酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是由于乳糖酶基因突变、乳糖酶活性暂时性低下等原因所引起的。宝宝可能会出现腹胀、腹泻、腹痛等症状，部分宝宝还可能会出现恶心、呕吐等症状。如果宝宝出现上述症状，则可能是乳糖不耐受所引起。
2、家族史
先天性乳糖酶缺乏症是一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有先天性乳糖酶缺乏症，则宝宝患有先天性乳糖酶缺乏症的概率会比较高。
3、相关检查
如果宝宝的直肠黏膜表面活检提示黏膜组织中缺乏乳糖酶，则可以判断为先天性乳糖酶缺乏症。
如果宝宝确诊为先天性乳糖酶缺乏症，建议家长及时带宝宝就医，可以在医生指导下给宝宝服用双歧杆菌三联活菌散、枯草杆菌二联活菌颗粒等益生菌制剂进行治疗，改善肠道菌群，也可以遵医嘱给宝宝使用乳糖酶胶囊进行治疗。同时，家长还可以给宝宝适当进食富含乳糖酶的食物，如牛奶、奶酪等。
2022-03-26 12:25 举报
