唐氏筛查高风险时，无创DNA检测的通过率为90%左右。
无创DNA检测是一种较为安全、准确度高的产前筛查方法，能够有效检出多种常见的染色体异常疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等。该技术通过采集孕妇外周血，分离胎儿DNA，并对其特定序列进行检测，从而评估胎儿是否存在染色体异常的情况。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族遗传病史，则无创DNA检测的通过率可能会降低，此时建议进一步进行羊水穿刺以确认诊断。
需要注意的是，在进行任何孕期筛查之前，应充分了解其目的、过程和可能的风险，并在专业医生指导下选择合适的检查方案。此外，对于存在既往不良孕产史者，建议增加超声检查项目以全面评估胎儿健康状况。
2024-04-16 19:49 举报
