病情分析：遗传性耳瘘是一种常染色体显性遗传病，由基因突变引起，具有一定的遗传倾向。
遗传性耳瘘是由于特定基因突变导致的，这种突变会通过遗传方式传递给下一代，遵循常染色体显性遗传规律。因此，它被归类为一种遗传病。尽管有遗传风险，但并非所有携带相关基因的人都一定会发病，环境因素和其他生活方式也可能影响病情的发展。
如果患者没有家族史，可能是后天因素引起的非遗传性耳瘘。例如，外伤、感染或手术操作可能导致耳道结构异常，形成瘘管。
对于遗传性耳瘘，建议定期检查，并避免过度清洁或刺激瘘口，以减少感染的风险。若出现炎症、疼痛或其他不适症状，应及时就医处理。