病情分析：小儿半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病，由父母双方遗传给下一代。
半乳糖血症是由于肝脏中缺乏分解半乳糖的酶类物质，导致摄入的半乳糖无法正常代谢，在体内积累，引起一系列临床表现。这种疾病是通过基因遗传给下一代的，如果父母双方都携带致病基因，则后代患病风险较高。因此，小儿半乳糖血症是一种遗传性疾病。
除了上述提到的常染色体隐性遗传外，极少数情况下也可能是由于新发突变引起的，但这种情况较为罕见。
在孕期应进行产前筛查或诊断，以确定胎儿是否携带致病基因。若确诊为患儿，建议及时就医，并遵循医生的治疗方案，包括饮食调整和药物治疗。