病情分析：免疫球蛋白G偏低可能是由遗传性IgG缺陷、选择性IgG合成障碍、免疫增生性疾病、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性IgG缺陷
遗传性IgG缺陷是由于基因突变导致IgG合成异常低下的先天性免疫系统发育不全。这使得机体对病原体感染的防御能力降低。IgG4-λ型轻链淀粉样变性的患者可遵医嘱使用美法仑、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。
2.选择性IgG合成障碍
选择性IgG合成障碍是指只有IgG水平下降而其他Ig亚类正常的情况，可能与B细胞功能异常有关。这种情况下，机体对抗某些特定抗原的保护力受损。针对IgG亚群缺乏的治疗通常包括静脉注射免疫球蛋白替代疗法，如丙种球蛋白注射液。
3.免疫增生性疾病
免疫增生性疾病是一组以浆细胞过度增殖为特征的疾病，如多发性骨髓瘤和巨球蛋白血症，这些疾病会导致血液中IgG水平升高。这类疾病的治疗需个体化制定方案，例如，多发性骨髓瘤患者可考虑硼替佐米、来那度胺等药物靶向治疗。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种罕见的淋巴造血系统肿瘤，其特点是无痛性淋巴结肿大、高黏滞血症以及单克隆IgM增多。IgM水平增高可能导致IgG被置换到血液循环中，从而降低IgG浓度。对于巨球蛋白血症患者的管理涉及定期监测血液指标，必要时可采用利妥昔单抗、奥比斯他汀等针对性治疗。
5.恶性淋巴瘤
恶性淋巴瘤是一组源于淋巴组织的恶性肿瘤，其生长速度快且易扩散至全身各处。当肿瘤侵犯淋巴器官时，可能会干扰正常的免疫球蛋白合成过程，进而影响IgG的产生。治疗恶性淋巴瘤的方法主要包括化疗、放疗和生物靶向治疗，常用药物有环磷酰胺、等。
建议关注自身是否存在反复感染史，定期监测IgG水平变化。除上述提及的实验室检测外，还可进行血常规、尿常规、便常规等基础检查，以便及时发现并处理潜在的问题。