病情分析：遗传性蛋白C缺陷症不能被治愈。
该疾病是由基因突变引起的，而基因突变导致的遗传性疾病通常无法通过常规手段治愈。虽然可以使用抗凝药物预防血栓形成，但并不能改变基因突变导致的蛋白C缺乏。因此，该疾病不能被治愈，但可以通过定期监测和预防措施来管理。
此外，如果患者存在感染、手术或外伤等情况时，可能需要调整抗凝治疗方案。此时应咨询医生以获取适当的建议。
对于遗传性蛋白C缺陷症，关键是要定期监测血液凝固功能，并在必要时接受专业指导下的抗凝治疗。同时，避免高风险因素，如长时间静坐不动，有助于减少血栓形成的风险。