病情分析：司美替尼不能治愈神经纤维瘤病。
司美替尼是针对RET基因突变的酪氨酸激酶抑制剂，而神经纤维瘤病是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，涉及多个信号通路。虽然司美替尼对NF1基因突变引起的神经纤维瘤病可能有一定的治疗作用，但该药物仅针对特定类型的突变有效，且仅能控制症状，无法根治疾病。在使用司美替尼时，应考虑个体差异及可能出现的副作用，并定期评估治疗效果和安全性。
对于神经纤维瘤病患者，除了靶向治疗外，还需综合考虑手术、放疗等手段以改善病情。
治疗神经纤维瘤病需遵循个体化原则，在专业医生指导下选择合适的方案，并密切监测病情变化及可能出现的并发症。