病情分析：家族性抗维生素D佝偻病有遗传倾向，可能遗传给下一代。
家族性抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因突变所致，这些基因位于常染色体上，因此表现为常染色体显性遗传。当父母一方或双方存在致病基因时，其子女获得该基因的概率增加，从而可能出现相关症状。
除上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在营养不良、甲状腺功能亢进症等疾病。这些疾病也可能导致钙磷代谢紊乱，进而影响骨骼健康，但通常与特定的遗传模式无关。
对于家族性抗维生素D佝偻病，重点是早期诊断和治疗以预防长期并发症。通过优化钙质吸收利用、调整饮食结构等方式改善病情，减少遗传风险。若患者症状持续或加重，应及时就医寻求专业指导。