病情分析：半乳糖血症是遗传病，因为该疾病由特定基因突变引起，且具有家族遗传的特点。
半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病，致病基因位于1号染色体上，正常情况下，人体内存在一对等位基因，分别由父母各提供一个拷贝。当其中一条染色体发生突变或缺失，就会导致该酶活性降低或丧失，进而引发半乳糖代谢障碍。由于半乳糖血症的遗传方式为隐性遗传，只有当两个携带致病基因的个体婚配后，其子女才可能同时获得两个致病基因，表现为半乳糖血症。因此，半乳糖血症通常在家族中遗传。
半乳糖血症还可能与其他因素有关，如新生儿溶血病、母乳喂养引起的黄疸等。这些情况也可能导致血液中的半乳糖水平升高，但它们与遗传无关。
对于半乳糖血症患者及其家属来说，定期监测血液中的半乳糖水平至关重要，以避免潜在的健康风险。同时，在饮食方面，应避免摄入含半乳糖的食物，并咨询专业营养师制定合适的饮食计划。