病情分析：软骨发育不全是单基因遗传病，因为其发病是由特定的基因突变引起的，并且具有一定的遗传规律。
软骨发育不全是由于FGFR3基因突变所导致的，这种突变使得信号通路中的某些蛋白质无法正常工作，进而影响了软骨细胞的生长和分化。由于FGFR3基因位于2号染色体上，因此符合单基因遗传的特点。此外，该疾病的遗传方式为常染色体显性遗传，意味着只要有一个携带致病基因的父母就会将此特征传递给孩子。
软骨发育不全还可能与环境因素有关，例如孕期感染、营养不良或接触有害物质等。这些因素虽然不是直接的基因突变原因，但可能通过干扰正常的胚胎发育过程间接影响软骨的形成。
针对软骨发育不全，建议患者定期进行身高测量和骨骼X线检查以监测病情进展。对于有家族史者，应提高警惕，积极进行基因检测和咨询，以便早期发现并干预可能存在的风险。