病情分析：朊蛋白病是由PrPsc基因突变引起的常染色体显性遗传病，因此是遗传病。
朊蛋白病是由于PrP基因突变导致蛋白质构象改变而引起的一种遗传性中枢神经系统退行性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。该疾病通过家族史进行诊断，患者可能会出现神经系统症状，如痴呆、共济失调等。
朊蛋白病还可能与神经退行性疾病有关，如阿尔茨海默病或帕金森病。
针对朊蛋白病的预防和管理需特别注意遗传咨询，并建议开展针对性的实验室检测以评估个体风险。