病情分析：婴儿轻度的地中海贫血可能是由珠蛋白生成障碍性贫血β链合成减少、铁利用障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、巨球蛋白血症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.珠蛋白生成障碍性贫血β链合成减少
珠蛋白生成障碍性贫血是由于基因突变导致珠蛋白肽链合成异常，以β链合成减少为例，可引起β链合成减少，使α/β链比例失调，影响血红素的合成。针对珠蛋白生成障碍性贫血β链合成减少，可以考虑使用去铁胺进行治疗，能够促进无效红细胞破坏后铁的排泄。
2.铁利用障碍性贫血
铁利用障碍性贫血又称缺铁性贫血，是因为机体对铁的摄入不足或丢失过多导致体内铁含量降低，从而影响了血红素的合成。这会导致珠蛋白合成减少，进而引发地中海贫血。对于铁利用障碍性贫血，可以通过口服补铁剂如硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片等来补充体内的铁元素。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素致的红细胞寿命缩短而引起的溶血性贫血，其发病机制主要是由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链结构异常，这种异常的珠蛋白肽链易被单核-吞噬细胞系统所降解，以致红细胞寿命缩短而出现的一种溶血性贫血。遗传性溶血性贫血的治疗需针对具体类型，例如G6PD缺乏症患者可遵医嘱服用水飞蓟宾胶囊、复方甘草酸苷片等药物进行治疗。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴造血系统的恶性肿瘤，骨髓内浆细胞增生，产生大量单克隆IgM免疫球蛋白，导致血液中的IgM水平升高，进而抑制正常珠蛋白的合成和释放，造成珠蛋白合成减少，诱发地中海贫血。巨球蛋白血症可通过化疗的方式来进行治疗，常用的化疗方案包括环磷酰胺联合以及苯达莫司汀联合利妥昔单抗等。
建议定期监测患儿的血常规、血红蛋白电泳分析和铁代谢指标，以评估病情变化。必要时，可进行地贫基因检测，以便早期发现并干预可能存在的遗传风险。