病情分析：21-三体综合征高风险意味着孕妇在产前筛查中被诊断为胎儿患有染色体异常，其中第21号染色体出现3条而非正常的2条。
21-三体综合征是一种由额外的第21对染色体引起的遗传疾病，通常通过羊水穿刺或绒毛膜活检等方法进行产前诊断。如果检测结果显示存在该疾病的高风险，则表明胎儿可能携带两个相同的第21号染色体拷贝，导致细胞功能紊乱和发育障碍。这种情况可能导致智力低下、生长迟缓、心脏缺陷等多种健康问题，并且目前尚无有效的治疗方法。
对于确诊为21-三体综合征的胎儿，建议家长及时咨询专业医生的意见，了解后续处理方案，包括是否需要终止妊娠或其他医疗干预措施。同时，应关注孕期营养摄入均衡，避免接触有害物质，以减少不良影响的风险。