病情分析：

无创DNA中18三体检测值为6.290，一般是在正常范围内。

无创DNA产前检查是通过抽取孕妇的外周血来检查胎儿的DNA，检查胎儿的染色体有无高风险、有无三倍体风险的检查。检查的结果分为高风险、低风险和不确定结果。高风险的结果表明胎儿可能有异常情况，但无法确定胎儿是否为唐氏综合征或爱得华综合征患者。低风险的结果表明胎儿不一定有问题，但仍有患病风险。不确定结果通常表明胎儿可能有问题，但无法确定胎儿是否为唐氏综合征或爱得华综合征患者。18三体综合征的高风险与普通唐氏综合征的高风险相似，但低风险的结果也可能有问题。因此，如果在无创DNA产前检查中检测到异常高风险结果，医生通常会建议进行羊水穿刺以进一步确认诊断。

此外，如果在无创DNA产前检查中检测到异常高风险结果，医生通常会建议进行羊水穿刺以明确诊断。羊水穿刺是一种侵入性检查，可能会对胎儿造成损伤，因此需要在有资质和专业医生的操作下进行。