病情分析：神经元蜡样脂褐质沉积症是严重的遗传性代谢障碍性疾病，需要及时的医学干预和管理。
该疾病是由基因突变引起的溶酶体功能缺陷，导致铜蛋白无法正常代谢，进而引发神经元的退行性病变。由于涉及中枢神经系统，因此病情较为严重。由于该病为遗传性疾病，故需要进行基因检测以确定携带者及预防后代患病。
针对神经元蜡样脂褐质沉积症的治疗可能包括使用美维沙坦、罗匹尼罗等药物来缓解症状。
患者应定期进行神经电生理检查以及脑MRI成像，监测病情进展与治疗效果。同时，保持良好的营养状态和适当的运动，有助于改善生活质量，并需注意避免潜在的诱发因素，如感染或精神压力。