病情分析：唐氏综合征有轻度至中度智力迟钝、特殊面容及生长发育障碍等典型特征。
唐氏综合征主要是因为21号染色体异常所致，包括21号染色体多了一条，即三体型，也称为标准型唐氏综合征；另外还包括易位型以及嵌合型，均属于染色体数目异常疾病，所以会导致上述典型症状出现。
若家族中有明确的唐氏综合征患者，则后代患病风险较高。此外，孕妇年龄超过35岁，也可能增加患此病的风险。
预防唐氏综合征的关键是早期诊断和干预。建议所有怀孕女性定期接受产前筛查和诊断检查，以降低新生儿染色体异常的风险。