病情分析：库欣综合征可能会遗传，因为部分患者是由遗传因素导致的。
库欣综合征中约有20%～30%的病例为家族性，这些病例通常是由基因突变引起的，如CYP11B1、CYP11B2、HSD11B等基因突变，这些基因突变可导致肾上腺皮质激素合成异常，进而引发库欣综合征。对于有家族史的个体，其携带致病基因的概率相对较高，因此患病风险也相应增加。
此外，还应考虑是否与垂体瘤有关，该疾病可能导致ACTH分泌增多，引起肾上腺皮质增生，从而出现一系列临床表现。这种情况可能具有一定的遗传倾向，但并非所有患者都会遗传给下一代。
针对库欣综合征，建议定期监测血压、血糖水平以及电解质平衡，并保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，以减少症状发作的风险。