病情分析：唐氏综合征有遗传性，属于一种常染色体显性遗传病。
唐氏综合征的发生与亲代生殖细胞在减数分裂时21号染色体未分离有关，使受精卵中多出一条21号染色体，这种遗传物质的额外增加导致了临床表现。当家族中有明确的唐氏综合征病例时，后代患病的风险会显著增高。
若母亲年龄超过35岁或父亲超过45岁，则生育唐氏患儿的风险也会相应增加。因为随着父母年龄的增长，其生殖细胞质量下降，可能导致染色体异常的概率增大。
预防唐氏综合征的关键是早期诊断和干预。建议高风险人群定期进行产前筛查和诊断，以尽早发现并采取适当的措施。此外，孕期保健、均衡饮食以及适量运动也有助于降低妊娠并发症的风险。