病情分析：21三体综合征临界高风险提示胎儿可能存在染色体异常的风险。建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
21三体综合征是由于第21号染色体发生异常导致的，通常是额外获得了一条染色体，形成三体型。这种异常可能导致基因表达失衡，从而影响胎儿的正常发育。21三体综合征患儿可能出现生长迟缓、智力低下、特殊面容（如宽眼距、短鼻梁）、肌张力低等症状。此外，还可能伴有心脏畸形、消化道异常等并发情况。
针对21三体综合征的高风险结果，通常会建议孕妇进行无创DNA检测或羊水穿刺。无创DNA检测通过抽取母体血液中的胎儿游离DNA片段来分析染色体状况；而羊水穿刺则直接从羊水中提取细胞进行染色体分析。确诊为21三体综合征后，目前尚无法治愈，但可以通过早期干预改善预后。例如，对于轻度智力障碍的患者，可以采取行为疗法、语言训练等方式提高其生活自理能力和社交能力。
面对21三体综合征的高风险结果，应保持冷静并及时咨询专业医生，以便制定合适的后续处理计划。同时，孕期定期产检以及遵循医嘱进行必要的筛查和诊断是非常重要的。