病情分析：遗传性耳瘘是一种常染色体显性遗传病，由基因突变引起，具有一定的遗传倾向。
遗传性耳瘘是由于基因突变导致的，这种突变可以通过遗传方式传递给下一代。在家族中有患病史的情况下，子女有更高的概率继承到这种突变的基因，从而引发耳瘘。因此，遗传性耳瘘是一种遗传性疾病，具有一定的遗传风险。
如果患者没有家族史，但仍然出现耳瘘的症状，则可能是后天因素引起的，如外伤、感染等。这些情况下，耳瘘的发生与遗传关系不大。
建议定期检查是否有耳部不适症状，并注意保持良好的个人卫生习惯，避免耳部损伤或感染。如果有任何疑问或不适，请及时咨询专业医生以获得准确诊断和治疗建议。