病情分析：染色体异常可以通过染色体核型分析或荧光原位杂交技术进行检测。
染色体核型分析能够直接观察到染色体的数目和结构异常，而荧光原位杂交技术则利用标记的DNA探针来检测染色体上的特定序列，从而发现染色体的结构异常。
如果临床症状不明显或者家族史无特殊提示，可以暂时不做染色体检查。但若患者有生育计划、既往有不良孕产史或存在遗传病风险，则建议进行染色体检查以评估是否存在潜在的遗传疾病风险。
在考虑进行染色体检查时，应咨询专业医生的意见，并根据个人情况选择合适的检查方法。同时注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以减少染色体异常的风险。