病情分析：小儿半乳糖血症是由于常染色体隐性遗传引起的疾病。
该疾病是由于基因突变导致体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶，无法正常代谢摄入的半乳糖，从而引起肝脏损伤和其他系统异常。因此，如果家族中有该疾病的病史，应进行基因检测以评估患病风险，并采取相应的饮食控制措施。
若父母双方均携带致病基因但未发病，则其子女有50%的概率继承此基因组合，从而可能患有半乳糖血症。此外，罕见情况下，新生儿也可能在出生时即出现症状，这可能是由于母亲孕期暴露于高浓度的半乳糖或其他环境因素所致。
建议家长定期带孩子进行体检，特别是对于存在家族遗传史的家庭成员。同时，避免过度依赖基因检测结果，因为个体差异可能导致结果不准确。