病情分析：色素失调症是常染色体显性遗传病，由基因突变引起，具有遗传性。
色素失调症的发病机制涉及黑色素细胞的功能异常或分布不均，这些异常是由特定基因突变导致的。由于突变基因位于常染色体上，因此该疾病遵循显性遗传规律，即一个携带突变基因的个体有50%的概率将该基因传递给下一代。因此，色素失调症是一种遗传病，具有一定的家族聚集现象。
如果患者在确诊后出现症状加重或其不适，应及时就医以评估病情变化，并接受专业医生的治疗建议。
对于色素失调症患者，应避免日晒，使用防晒霜和遮阳伞等防护措施，以减少紫外线对皮肤的损伤。同时，保持良好的生活习惯，均衡饮食，适度锻炼，有助于增强免疫力，减轻症状。