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什么是重症肌无力?

发病时间:不清楚

病情描述:什么是重症肌无力?

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医生回答

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,影响神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的正常释放与传导,从而引起肌肉收缩乏力的一种自身免疫性疾病。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。病情严重时可出现呼吸困难、胸闷等症状。
重症肌无力可以通过血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试来确诊。其中,血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。重症肌无力的治疗通常采用口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙,重症患者可能需要静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺。对于严重的呼吸衰竭,可以使用皮质类固醇和免疫抑制剂联合应用。
重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足休息,以减少症状发作的风险。此外,患者还应注意营养均衡,避免食用可能导致肌无力加重的食物,如高纤维食物。
2024-02-26 21:33 举报

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适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

左旋多巴片

用于儿童、青少年中屈光不正弱视屈光参差弱视斜视弱视患者。

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