病情分析：新生儿先天性胆道闭锁手术后成活率因个体差异而异，早期诊断和干预对预后至关重要。
先天性胆道闭锁可能导致肝硬化和门脉高压等严重后果，早期诊断可通过肝移植手术进行治疗，但手术风险高，术后需面对免疫抑制剂的并发症，家庭支持和社会资源也影响存活率。因此，及时的专业医疗干预和后续管理对提高存活率和改善预后至关重要。
部分患儿可能伴有遗传因素或母体孕期感染，这些因素可能会增加手术风险和不良预后的概率。
家长应密切监测宝宝的黄疸程度、饮食状况及体重增长，并定期带宝宝复查以评估病情进展。