病情分析：眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，通常由基因突变引起。建议患者进行基因检测以确定是否携带相关致病变异。
眼部神经纤维瘤病是由于位于第17号染色体短臂上的NF1基因发生突变所致，该基因编码神经营养因子受体酪氨酸激酶类蛋白，在胚胎发育过程中参与细胞增殖和分化过程。当NF1基因出现新的或已知变异时，可能导致其功能丧失或减弱，进而影响周围组织结构正常生长发育而形成肿瘤。典型症状包括皮肤咖啡牛奶斑、视网膜错构瘤等，并伴有视力减退、眼球突出等症状。
对于确诊为眼部神经纤维瘤病的个体，应定期接受眼科检查以及全身健康评估，以便及早发现并处理潜在的眼部问题和其他并发症。同时，遵循医嘱采取适当的治疗措施如激光疗法、手术切除等，有助于控制病情进展，减少对生活质量的影响。