病情分析：染色体异常通常是由生殖细胞在减数分裂过程中发生的染色体不分离所致，是一种遗传病。
由于母体卵子形成过程中，若存在染色体复制错误、缺失等，则会导致受精卵中多出一条或多条额外的染色体，从而引起染色体异常。这种情况下，后代患病的风险会显著增加，且多数为显性遗传。
染色体异常也可能是由环境因素引起的，例如电离辐射或化学物质暴露。这些因素可能干扰染色体的正常发育和复制过程，导致染色体结构改变。
预防染色体异常的关键在于避免接触已知的致畸物质，并确保孕妇接受适当的产前筛查和诊断以评估染色体异常风险。对于已经确诊的患者，应提供全面的遗传咨询和管理方案，以优化健康结局。