病情分析：色盲夫妇生育的儿子极有可能患有色盲，而女儿则有50%的概率成为携带者。
色盲是一种X连锁隐性遗传病，男性患者多见，女性为携带者。由于男性只有一条X染色体，所以如果父亲是色盲，那么儿子几乎100%会遗传到这个致病基因，表现为色盲；而女儿有两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，所以有50%的概率成为携带者，但不一定会表现出色盲的症状。
如果是父母双方都存在色盲的情况，则其子女都有可能成为色盲或携带者。这是因为父母双方都携带有色盲基因，使得子女有更高的概率继承这些基因。
需要注意的是，虽然色盲有一定的遗传倾向，但并不是所有色盲患者的后代都会出现同样的症状。因此，即使家族中有色盲史，也不能完全确定下一代是否会患病。对于有计划怀孕的家庭，建议在孕前咨询专业医生，进行遗传咨询和产前诊断，以确保胎儿的健康。