病情分析：小儿肾性尿崩症具有遗传倾向，通常需要终身治疗。
肾性尿崩症是由基因突变引起的，涉及抗利尿激素合成、转运或受体异常，导致肾脏不能正常地对水分进行重吸收，从而引起尿量增多、口渴等症状。该病为常染色体显性或隐性遗传，因此有家族史的家庭需特别注意。终身治疗是为了控制症状，预防脱水和电解质紊乱。
此外，如果患者存在肾功能不全，则可能会影响尿液的浓度和排泄，进而影响尿崩症的症状表现。
对于肾性尿崩症，应避免高盐饮食以减少钠负荷，并确保充足的水分摄入以防止脱水。同时，定期监测电解质平衡和肾功能是必要的。