病情分析：免疫球蛋白IgG降低可能是由遗传性免疫球蛋白缺乏症、选择性IgG亚类缺乏症、免疫增殖性疾病、自身免疫性疾病、感染后免疫缺陷状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性免疫球蛋白缺乏症
遗传性免疫球蛋白缺乏症是由于基因突变导致免疫球蛋白合成异常低下的疾病，使机体对病原体的防御能力下降。患者可遵医嘱使用静脉注射丙种球蛋白进行替代治疗，以提高血液中IgG水平。
2.选择性IgG亚类缺乏症
选择性IgG亚类缺乏症是指仅一种或几种IgG亚类低于正常值，而其他亚类正常的情况。这可能影响机体对抗特定病原体的能力，增加感染风险。补充缺失的IgG亚类可能是治疗选择性IgG亚类缺乏症的方法之一，例如遵医嘱使用人血丙种球蛋白、破伤风抗毒素等。
3.免疫增殖性疾病
免疫增殖性疾病如骨髓瘤和淋巴瘤可能导致浆细胞受损，从而减少IgG的产生。针对骨髓瘤和淋巴瘤的治疗方法包括化疗、放疗以及靶向治疗，通过抑制肿瘤细胞的增长来改善病情，进而提高IgG水平。
4.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮可能导致B细胞功能障碍，进而影响IgG的产生。治疗系统性红斑狼疮通常采用糖皮质激素和免疫抑制剂，如、甲氨蝶呤等，以控制免疫反应。
5.感染后免疫缺陷状态
某些感染如艾滋病病毒可以损害免疫系统的T细胞，导致免疫应答减弱，包括IgG的产生减少。艾滋病病毒感染的治疗主要依靠抗逆转录病毒药物，如齐多夫定、拉米夫定等，以抑制病毒复制并恢复免疫功能。
建议定期监测IgG水平，以便及时发现变化。必要时，医生可能会推荐进行血常规、生化检查以及免疫学检测，以评估免疫球蛋白水平和其他免疫参数是否正常。