病情分析：重症肌无力和肌无力的区别在于发病机制、症状和治疗方式。
1.发病机制
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体异常增多，导致神经递质传递障碍，而肌无力则是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体数量减少或功能异常，导致神经递质传递障碍。
2.症状
重症肌无力的症状主要表现为肌肉疲劳和无力，通常在活动后加重，休息后缓解，而肌无力的症状则表现为肌肉无力和萎缩，通常持续存在，不受活动影响。
3.治疗方式
重症肌无力的治疗通常采用免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂等药物治疗，如甲泼尼龙、溴吡斯的明等。而肌无力的治疗则可能需要进行肌肉移植或使用肌肉松弛剂等方法，如利鲁唑、溴吡斯的明等。
在诊断和治疗过程中，应通过详细的身体检查、肌电图检查和血清抗体检测等方法来区分这两种疾病。同时，患者应避免过度劳累和情绪波动，保持良好的生活习惯和心态，以促进康复。