病情分析：

遗传性耳聋基因主要是指在受精卵或胚胎发育过程中，由于某些遗传物质的缺陷，导致听力功能障碍，从而引起的一种遗传性疾病。

遗传性耳聋基因主要分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传。如果是常染色体显性遗传，通常是由于父母双方存在显性或隐性的致病基因，导致后代出现遗传的现象。如果是常染色体隐性遗传，可能是由于胚胎在形成的过程中，受到了外界环境的干扰，导致基因突变，使听觉器官发育异常，从而引起的一种遗传性耳聋。如果是X连锁隐性遗传，可能是由于女性携带了致病基因，通过基因传递到后代，导致后代出现遗传的现象。无论是哪种遗传方式，都会对人体造成不可逆的损伤，无法治愈。

如果出现遗传性耳聋，应及时前往医院完善相关检查，并配合医生给予正确的治疗，以免耽误病情。