病情分析：成骨不全症会遗传，且为常染色体显性遗传。
成骨不全症是由编码Ⅰ型胶原蛋白的基因突变引起的，这些基因位于常染色体上，因此表现为常染色体显性遗传。由于父母中至少有一人是携带者，所以有50%的概率将其遗传给子女。
此外，如果患者存在近亲结婚、家族中有多个成员患有同一种疾病等情况时，可能增加患病风险。
建议有家族史的人群定期进行遗传咨询与体检，以早期发现并预防成骨不全症的发生。