病情分析：遗传性耳瘘是由于基因突变引起的常染色体显性遗传病。
遗传性耳瘘是由于基因突变导致的，通常涉及特定的致病基因，这些基因在家族中传递时可能导致耳前或耳后出现人工管道。由于其遗传方式为常染色体显性遗传，因此可以确认其为一种遗传病。
如果患者没有家族史，则可能不是由遗传因素引起的耳瘘。此时，可能是由于外伤、感染或其他非遗传性因素导致的。例如，外伤可能导致局部组织损伤，进而形成耳瘘；而感染则可能引起炎症反应，最终形成瘘管。
对于有家族史的人群，应定期检查是否有耳瘘的发生，并注意保持良好的卫生习惯，避免耳朵受到创伤或感染。而对于无家族史者，应注意保护耳朵免受伤害，以减少非遗传性因素的影响。