病情分析：软骨发育不全的遗传方式为常染色体显性遗传，是由于FGFR3基因突变所致的遗传病。
软骨发育不全是一种遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承该基因，从而表现出疾病症状。由于FGFR3基因突变导致受体功能异常，影响软骨细胞的正常生长和分化，进而引发软骨发育不良的症状。患者通常表现为身高矮小、四肢比例失调等症状。对于怀疑患有软骨发育不全的个体，建议进行遗传咨询和相关基因检测以明确诊断。
部分情况下，软骨发育不全可能与其因素共同作用，例如环境因素或营养不良等。这些因素可能导致骨骼发育受到干扰，但并非直接由遗传因素引起。
软骨发育不全患者的治疗主要包括药物治疗和手术干预。药物治疗包括使用促进骨骼生长的药物，如阿仑膦酸钠，以及控制疼痛的药物，如布洛芬。而手术干预则包括增高鞋垫、截骨术等方法，以改善患者的身高和生活质量。在日常生活中，应避免剧烈运动，以免加重关节负担，并注意保持良好的姿势，预防脊柱侧弯。