病情分析：抗维生素D佝偻病是常染色体显性遗传病。
抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因发生突变，导致体内1,25-二羟维生素D3合成不足，从而影响钙、磷的吸收和利用，进而引起骨骼发育异常。由于该疾病是由一个显性基因突变引起的，只要有一个正常的等位基因突变为突变型，则会导致疾病表现。
抗维生素D佝偻病也可能是隐性遗传或散发病例所致，此时可能没有家族史。
对于抗维生素D佝偻病，建议定期监测血生化指标和骨密度，并在医生指导下使用维生素D制剂和磷酸盐以支持治疗。