病情分析：G6PD缺乏症是X染色体连锁不完全显性遗传的遗传病。
G6PD基因位于X染色体上，遗传方式为X染色体连锁不完全显性遗传，即男性只要一个异常基因就发病，而女性需两个都异常才发病。这种遗传方式导致了疾病的性别差异，使得男性更容易受到G6PD缺乏症的影响。
除上述提及的遗传因素外，还可能与环境因素有关，如新生儿溶血病、蚕豆病等疾病状态可能导致G6PD活性降低。
对于G6PD缺乏症患者，建议避免摄入已知可诱发症状的食物或药物，以减少潜在的风险。同时，定期监测血液中的G6PD水平，以及了解个人家族史，也有助于预防和管理该疾病。