病情分析：小儿血管性血友病无法治愈，但可通过替代治疗控制病情。
小儿血管性血友病是由于vWF基因突变导致的凝血功能障碍，无法通过常规手段治愈。但通过输注凝血因子产品等替代治疗，可以有效地控制出血症状，预防出血事件发生，提高生活质量，减少残疾程度，甚至达到临床治愈的效果。
如果患儿处于急性出血期或手术后状态，则需要增加凝血因子使用频率以确保血液凝固能力。
在治疗过程中需监测患儿的凝血功能，并定期评估替代治疗效果，避免过度活动引起的出血风险。同时，家长应教育孩子注意日常生活中可能引起出血的危险因素，如剧烈运动、受伤等。