病情分析：异常纤维蛋白原血症遗传给孩子后无法治愈。
异常纤维蛋白原血症是由于遗传性基因突变引起的，这种基因突变导致纤维蛋白原的结构异常或合成障碍，进而影响血液凝固功能。由于遗传物质的稳定性，这些基因突变会随着生殖细胞的遗传而传递给下一代，因此无法通过常规手段治愈。
虽然异常纤维蛋白原血症不能被治愈，但可以通过抗血小板药物治疗来预防血栓形成，如阿司匹林、氯吡格雷等。
对于异常纤维蛋白原血症患者及其家族成员，定期监测纤维蛋白原水平以及进行必要的血栓风险评估是非常重要的。同时，避免高脂饮食和保持健康的生活方式也有助于减少血栓的风险。