病情分析：小儿遗传性痉挛性截瘫不好治，因为该疾病属于遗传性疾病，且无特效治疗方法。
小儿遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常由特定的基因突变引起，这些基因突变会导致运动神经元的功能障碍。由于该病的病因与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。此外，该病的症状包括肌张力增高、肌肉僵硬、步态不稳等，这些症状可能伴随终身，进一步增加了治疗的难度。鉴于上述原因，该病的治疗难度较大，需要综合考虑药物治疗、物理疗法和康复训练等多种手段来缓解症状。
针对小儿遗传性痉挛性截瘫的治疗，可遵医嘱使用营养神经类药物，如维生素B12片、甲钴胺片等，以改善神经系统功能。
在治疗小儿遗传性痉挛性截瘫的过程中，应关注患者的营养状况，并定期评估其运动功能和生活质量。必要时，可咨询专业遗传医学专家或神经科医生，了解最新的临床研究进展和个体化管理策略。