病情分析：

珠蛋白生成障碍性贫血一般属于地中海贫血。

珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，致使血红蛋白不能正常合成。导致珠蛋白生成障碍性贫血的基因有很多，常见的有八种，包括α珠蛋白生成障碍性贫血、β珠蛋白生成障碍性贫血、γ珠蛋白生成障碍性贫血等，其中以α珠蛋白生成障碍性贫血为最常见。α珠蛋白生成障碍性贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病，在人群中的发病率为1/600-1/800，而在一些地区，该病的患病率可能会高达1/4。

患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力、心悸等症状，同时还可能会伴有脾肿大、黄疸等情况。对于这种疾病，一般没有特异性的治疗方法，患者可以通过避免受到外伤、避免感染等方式避免疾病的发生。而对于严重的患者，则需要通过造血干细胞移植等方式进行治疗。建议患者在日常生活中注意避免受到外伤，在外出时可以佩戴口罩，避免接触有害物质。同时，患者还需要注意加强营养，可以适当多吃富含铁元素、维生素等营养物质的食物，如猪肝、红枣、西红柿等。