病情分析：小儿无脾综合征可能是一种常染色体隐性遗传病，存在一定的遗传风险。
小儿无脾综合征的病理机制是胚胎期脾脏未能正常形成或退化，这与基因突变有关，属于常染色体隐性遗传病。因此，如果父母中有一方或双方携带相关致病变异基因，其子女就有可能患上此病。对于有家族史的个体，应进行基因检测以评估遗传风险，并在医生指导下采取适当的预防措施。
部分病例可能是由于先天性因素导致的，而非遗传所致。例如，胎儿在发育过程中受到感染、药物或其他环境因素的影响，也可能出现脾脏发育异常的情况。
虽然小儿无脾综合征有一定的遗传风险，但并非所有受影响的孩子都会表现出症状。定期体检和超声检查可以帮助早期发现并监测病情变化。建议家长关注孩子的健康状况，如有不适或疑虑，应及时就医咨询专业医师的意见。