病情分析：

新生儿遗传代谢病筛查报告单是否正常，需要根据具体的检查结果来判断。如果检查结果显示阴性，则是正常的，如果检查结果显示阳性，则是不正常的，需要及时就医治疗。

遗传代谢病是一种先天性疾病，主要是由于基因突变、遗传等因素引起的。新生儿遗传代谢病筛查主要是通过抽血检查体内的代谢产物，从而判断新生儿是否患有遗传代谢病。如果新生儿的检查结果显示阴性，一般是正常的，家长不用过于担心，平时注意新生儿的护理即可。

如果新生儿的检查结果显示阳性，则是不正常的，可能是由于先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等疾病引起的。如果新生儿患有先天性甲状腺功能减退症，家长可以在医生的指导下给新生儿使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。如果新生儿患有苯丙酮尿症，家长可以在医生的指导下给新生儿使用盐酸沙丙蝶呤片、左旋多巴片等药物进行治疗。

在日常生活中，家长要注意做好新生儿的保暖措施，避免着凉，同时还要注意合理饮食，加强营养，可以适当吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，但应注意避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。另外，建议家长定期带新生儿去医院进行体检，了解新生儿的身体状况。如果出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。