病情分析：先天愚型有一定的遗传性，尤其母亲年龄较大时风险会增加。
先天愚型是由于21号染色体三体引起的常染色体异常，导致细胞分裂过程中染色体不分离，形成额外的21号染色体。因此，该疾病具有一定的遗传性，特别是母亲年龄较大时，其卵子在减数分裂时发生错误的概率增加，从而增加后代患病的风险。
如果父母双方中有一方携带致病基因或有家族史，则子女患先天愚型的风险也会相应增加。此外，某些药物、化学物质或辐射暴露也可能增加染色体异常的风险。
建议定期进行产前筛查和诊断，尤其是高龄孕妇，以尽早发现可能存在的染色体异常，并采取相应的措施。对于已经确诊为先天愚型的患者，应积极接受治疗和康复训练，提高生活质量。