病情分析：厚皮性骨膜病具有一定的遗传倾向，通常不会遗传给下一代。
厚皮性骨膜病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，由于其致病基因位于常染色体上，因此遵循常染色体显性遗传模式，即只要一个异常基因被遗传即可发病。但是，该疾病的遗传风险较低，因为显性遗传意味着只有两个异常基因才会导致疾病，而这种概率相对较低。
此外，如果患者存在长期使用糖皮质激素、苯妥英钠等药物的历史或有放射线暴露史，这些因素也可能增加患厚皮性骨膜病的风险。
建议定期进行体检以及监测皮肤与骨骼的变化，以早期发现和诊断厚皮性骨膜病。同时，避免长时间接触可能诱发因素如紫外线辐射，并注意个人卫生，预防感染。