病情分析：免疫球蛋白减少可能是由遗传性免疫球蛋白缺乏症、选择性IgA缺乏症、免疫增殖性疾病、自身免疫性疾病或感染等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性免疫球蛋白缺乏症
遗传性免疫球蛋白缺乏症是由于基因突变导致免疫系统中产生免疫球蛋白的关键分子功能缺失，使B细胞不能正常分化为浆细胞，进而无法合成和分泌足够的免疫球蛋白。IgG4是一种由浆细胞产生的免疫球蛋白类型，在遗传性免疫球蛋白缺乏症患者中的水平通常较低。针对这类患者的治疗可能包括使用人血丙种球蛋白替代疗法。
2.选择性IgA缺乏症
选择性IgA缺乏症是指机体仅有IgA类抗体合成障碍，而其他类别如IgG、IgM等均正常的一种原发性免疫缺陷病。这会导致机体对细菌、病毒等抗原物质易感，引起反复感染。患者可遵医嘱口服复方黄芪颗粒进行调理，也可以通过静脉注射免疫球蛋白的方法来提高机体免疫力。
3.免疫增殖性疾病
免疫增殖性疾病是一组以淋巴细胞异常增殖为特征的血液系统疾病，如慢性粒细胞性白血病、巨球蛋白血症等。这些疾病的发病机制主要是由于造血干细胞恶性转化，导致免疫球蛋白过度表达。对于免疫增殖性疾病引起的免疫球蛋白增多，可以考虑应用靶向药物进行治疗，比如伊马替尼、达沙替尼等。
4.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病是由机体免疫系统错误地攻击自身组织而导致的一系列炎症反应，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。这些疾病的发生与遗传因素、环境因素以及免疫调节紊乱有关。患者可在医生指导下服用非甾体抗炎药缓解不适症状，常用有布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等；若病情比较严重，则需要及时就医，遵医嘱用糖皮质激素类药物进行治疗，例如甲泼尼龙片、醋酸片等。
5.感染
感染可能导致机体免疫系统的应激反应，从而影响免疫球蛋白的合成和分泌。针对不同类型的感染，治疗方法也有所不同。如果是细菌感染，可以遵照医生的意见使用抗生素进行治疗，如阿莫西林胶囊、头孢克肟分散片等；若是病毒感染所致，则需配合医生接受抗病毒药物进行处理，如利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等。
建议定期监测免疫球蛋白水平，以便早期发现异常并采取相应措施。必要时，可进行血常规、生化检查以及免疫学检测，以评估免疫状态。