病情分析：胼胝体进行性变性可能是遗传病，因为其病理机制涉及致病基因的异常表达或功能缺失。
致病基因的异常可能导致细胞死亡和神经功能障碍，进而引发胼胝体进行性变性，这种疾病通过家族遗传的方式传递给后代。但并非所有患者都有家族史，因为个体之间存在变异，所以并非所有病例都是遗传的。
此外，环境因素也可能与胼胝体进行性变性的发生有关，例如慢性酒精中毒、维生素B12缺乏等，这些因素可能增加患病风险。
需要注意的是，虽然胼胝体进行性变性可能具有一定的遗传倾向，但具体是否会遗传取决于是否存在致病基因突变以及是否遵循常染色体显性遗传模式。因此，对于有家族史者，应定期进行神经系统体检和MRI扫描以监测病情变化。